PeproTech于1988年創(chuàng)立于美國新澤西州，經(jīng)過26年的發(fā)展，已成為大的重組細(xì)胞因子和蛋白、相關(guān)抗體及ELISA試劑盒生產(chǎn)商之一。PeproTech公司已開發(fā)出2,000多種產(chǎn)品，其精良的技術(shù)保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量、高可靠性和高穩(wěn)定性。 Peprotech的產(chǎn)品具有很高的性價(jià)比，在世界上眾多高水平的實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中廣泛使用。

無動(dòng)物成分（Animal Free）的重組細(xì)胞因子和蛋白

為了緊跟當(dāng)今研究發(fā)展和日益增長的市場需求，PeproTech新增設(shè)5000平方英尺的無動(dòng)物成分產(chǎn)品生產(chǎn)車間。PeproTech的無動(dòng)物成分產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中使用單獨(dú)的生產(chǎn)流程，沒有引入任何動(dòng)物成分，有效地避免了動(dòng)物病原體、抗原和痕量物質(zhì)對實(shí)驗(yàn)的影響，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加明晰，可靠。且Animal Free蛋白和傳統(tǒng)蛋白的活性是一樣的，用戶原來使用傳統(tǒng)蛋白時(shí)的工作濃度可無縫對接到對應(yīng)的Animal Free蛋白上，無需調(diào)試。

GMP級別的重組細(xì)胞因子和蛋白

       PeproTech的GMP級別蛋白為高質(zhì)量的細(xì)胞因子，適用于臨床用細(xì)胞治療、基因治療及組織工程等產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)。

       PeproTech的GMP級別蛋白在嚴(yán)格的ISO 9001質(zhì)量管理體系中生產(chǎn)，符合良好生產(chǎn)規(guī)范(即GMP)，且不含任何動(dòng)物源或人源性成分。PeproTech為其GMP級別蛋白制作了詳細(xì)的分析證明(CoA)、原產(chǎn)地證書(CoO)、及化學(xué)品安全說明書(MSDS)，以便這些蛋白能夠順利通過GMP生產(chǎn)時(shí)的認(rèn)證，并在GMP生產(chǎn)中得以應(yīng)用。如果您準(zhǔn)備用PeproTech的GMP級別蛋白生產(chǎn)臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品，PeproTech可為您提供銷售書，使您有權(quán)查詢在美國FDA備案的PeproTech II型藥物主文件(Drug Master File, DMF)，并可將該主文件包含在您的IND(臨床試驗(yàn)申請)、IDE(器械臨床研究豁免)或BLA(生物制品許可申請)的申請材料中。